Новая стратегия ВОЗ по борьбе с детской серповидноклеточной анемией

В 2021 году серповидноклеточная болезнь унесла жизни 81 100 детей в возрасте до пяти лет, согласно оценкам ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения представила комплексный пакет мер, направленных на сокращение этой цифры за счёт расширения доступа к диагностике и лечению, особенно в странах Африки к югу от Сахары, где сосредоточено около 80% случаев.

Структура нового пакета мер

Пакет объединяет обновлённые клинические рекомендации, приоритетные лекарственные формы и план преквалификации препаратов. Основной фокус — на обеспечении доступа к гидроксимочевине и качественным детским формам лекарств. По данным ВОЗ, наличие эффективного препарата не гарантирует его доступность, если ребёнок не может получить его в нужной форме и по приемлемой цене.

Ключевая роль гидроксимочевины

В опубликованных в мае 2026 года рекомендациях содержится 15 пунктов, охватывающих семь приоритетных направлений. Среди них — сильная рекомендация по применению гидроксимочевины для всех детей и подростков с серповидноклеточной анемией в возрасте от 9 месяцев до 19 лет, вне зависимости от клинической тяжести состояния. Это заболевание остаётся ведущей причиной предотвратимой детской смертности и инвалидности в странах с низким и средним уровнем дохода.

Значение для систем здравоохранения

Инициатива ВОЗ подчёркивает устойчивое неравенство в доступе к ранней диагностике, комплексному уходу и терапии, модифицирующей течение болезни. Пакет мер разработан в сотрудничестве с Глобальным ускорителем детских лекарственных форм (GAP-f) и охватывает весь путь: от доказательной клинической базы и определения приоритетных лекарств до создания маршрута обеспечения качества продукции. Для клиник и систем здравоохранения это сигнал к необходимости пересмотра протоколов лечения и логистики поставок детских форм гидроксимочевины.